生化需氧量（BOD）數(shù)值越大證明水中含有的有機(jī)物越多，因此污染也越嚴(yán)重。一般有機(jī)物都可以被微生物所分解，但微生物分解水中的有機(jī)化合物時(shí)需要消耗氧，如果水中的溶解氧不足以供給微生物的需要，水體就處于污染狀態(tài)。bod測(cè)定儀是測(cè)定水中生化需氧量的儀器，那么如何操作使用BOD測(cè)定儀呢？

一、BOD測(cè)定儀電解池的準(zhǔn)備

1、用2mL左右飽和K2SO4注入洗凈備用的電解池鎢棒（指示負(fù)極）內(nèi)充液腔內(nèi)。（內(nèi)充液面離電極石英砂芯底部約70mm處）

2、用2mL左右3mol/L硫酸溶液注入單鉑絲（電解陽(yáng)極）內(nèi)充液腔內(nèi)。

3、將電解池靜置10min，觀察內(nèi)充液是否有明顯漏失現(xiàn)象，如有應(yīng)在實(shí)驗(yàn)前及時(shí)補(bǔ)充。

4、將電解池置于主機(jī)右側(cè)攪拌器上。

5、用電解線(xiàn)紅夾子接單鉑絲引線(xiàn)端子（電解陽(yáng)極）；

6、用電解線(xiàn)黑夾子接雙鉑片引線(xiàn)端子（電解陰極）；

7、用信號(hào)線(xiàn)紅夾子接單鉑片引線(xiàn)端子（指示正極）；

8、用信號(hào)線(xiàn)黑夾子接鎢棒引線(xiàn)端子（指示負(fù)極）。

9、將電解線(xiàn)和信號(hào)線(xiàn)插頭分別插入主機(jī)后座對(duì)應(yīng)插座內(nèi)。

二、BOD測(cè)定儀的基本操作

1、在潔凈消解杯內(nèi)加入45mL蒸餾水和17mL濃硫酸，冷卻后，加入7mL的硫酸鐵溶液，加入1.0mLK2Cr2O7溶液，并放入攪拌子。

2、將消解杯置于攪拌器凹板上，按儀器操作步驟中“電解池的準(zhǔn)備”連接好電極。

3、打開(kāi)電源，調(diào)整攪拌器調(diào)節(jié)電位器，選擇適當(dāng)?shù)臄嚢杷俣?電解液起旋，但無(wú)氣泡)。

4、按“空白/樣品”使儀器處于空白檔，選擇電解電流為“20mA”。

5、按“啟動(dòng)”鍵，儀器自動(dòng)電位補(bǔ)償后，電解指示燈亮，儀器開(kāi)始電解并作信號(hào)-時(shí)間圖，到終點(diǎn)后，蜂鳴器報(bào)警，電解電流自動(dòng)切斷，顯示COD值。

6、舍去第一次數(shù)據(jù)后在同一消解杯中再加入1mLK2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)定，重復(fù)3～4次，重現(xiàn)性誤差在±2%以?xún)?nèi)，平均數(shù)據(jù)在“40”左右，說(shuō)明儀器工作正常，且儀器精度及重現(xiàn)性均能達(dá)到要求。

三、BOD測(cè)定儀測(cè)量BOD5過(guò)程

使用BOD測(cè)定儀測(cè)量BOD5時(shí)的操作步驟如下：

1、接通培養(yǎng)箱電源，將培養(yǎng)箱上溫度設(shè)置顯示溫度為20℃，保持溫度為20℃。把主機(jī)放在培養(yǎng)箱上，將BOD主機(jī)電源線(xiàn)的一端插入儀器后部插座上，另一端插入培養(yǎng)箱內(nèi)對(duì)應(yīng)插座上，打開(kāi)儀器電源開(kāi)關(guān)，儀器前側(cè)電源指示燈亮，6只攪拌器正常攪拌。

2、預(yù)先估計(jì)被測(cè)樣品的BOD5值范圍，選擇接近的量程。如無(wú)法估計(jì)，有條件的亦可先測(cè)定該樣品的COD值，然后根據(jù)該樣品COD值來(lái)確定該樣品的BOD5值，對(duì)BOD5值在1000mg/L以下，含有足夠的需氧微生物的樣品，不需接種，可以直接根據(jù)選定的測(cè)量范圍，從取水樣量表中查得取樣量。根據(jù)所測(cè)樣品數(shù)量的多少來(lái)確定用幾個(gè)培養(yǎng)瓶測(cè)定其中一個(gè)樣品。如果只有兩個(gè)水樣，可選擇2～4個(gè)培養(yǎng)瓶測(cè)定其中一個(gè)水樣，預(yù)先估計(jì)該水樣的BOD5值的范圍，確定每個(gè)培養(yǎng)瓶的取樣量，從而確定幾個(gè)培養(yǎng)瓶所需的總?cè)恿?。將該水樣上清液倒入燒杯中，如需接種則按5%或10%的比例對(duì)水樣接種。在燒杯放入一攪拌子，將燒杯放入培養(yǎng)箱內(nèi)主機(jī)上恒溫?cái)嚢?～3小時(shí)。一般情況下調(diào)節(jié)該水樣的pH值，至6.7～7.5之間。如超出這一范圍，可用適當(dāng)濃度的氫氧化鈉或硫酸溶液中和。然后用量筒按所選量程取樣量量取水樣體積倒入培養(yǎng)瓶中。同理，可測(cè)定另幾個(gè)水樣。

3、每只培養(yǎng)瓶中放入1只攪拌子，培養(yǎng)瓶放在主機(jī)相應(yīng)位置上，對(duì)試驗(yàn)水樣進(jìn)行攪拌，直至水樣溫度在20℃±1℃范圍內(nèi)。

4、取6只清洗干凈并干燥的密封杯，杯中放入5～6粒NaOH或KOH顆粒，將培養(yǎng)瓶放置在主機(jī)對(duì)應(yīng)位置上，使溶液開(kāi)始攪拌，輕輕擰上水柱蓋和培養(yǎng)瓶蓋。

5、穩(wěn)定30min～60min，同時(shí)擰緊培養(yǎng)瓶蓋和水柱蓋，接著松開(kāi)固定壓力計(jì)刻度尺的旋鈕，并調(diào)節(jié)刻度尺，使0刻度正好與汞柱的頂端水平重合，然后重新擰緊旋鈕。

6、如果不能調(diào)節(jié)到0刻度，再次松開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋和水柱蓋，并重新調(diào)整刻度尺的位置。如果仍不能調(diào)節(jié)到0刻度，可用吸耳球在培養(yǎng)瓶接頭塑料管入口處反復(fù)小心抽吸，直至汞柱中沒(méi)有氣隙，刻度尺調(diào)節(jié)到0刻度。然后擰緊培養(yǎng)瓶蓋和水柱蓋。零刻度調(diào)節(jié)后，汞柱的高度在1小時(shí)內(nèi)可能會(huì)有所上升或下降，若偏離了零刻度重新調(diào)整0點(diǎn)。這種現(xiàn)象可能是由于培養(yǎng)瓶中空氣膨脹或收縮所引起的。

7、在坐標(biāo)圖紙上畫(huà)出各個(gè)樣品BOD5—t曲線(xiàn)，從曲線(xiàn)上，可判定測(cè)量開(kāi)始后120小時(shí)內(nèi)任一時(shí)間樣品BOD5的數(shù)值。

四、BOD測(cè)定儀的注意事項(xiàng)

1、接種稀釋水BOD5應(yīng)在0.3~1.0mg/L之間，配制后應(yīng)立即使用。

2、玻璃器皿應(yīng)徹底洗凈。先用洗滌劑浸泡清洗，然后用稀鹽酸浸泡，最后依次用自來(lái)水、蒸餾水洗凈。

3、接種稀釋水樣的五日耗氧應(yīng)大于2mg/L，五日培養(yǎng)后的殘留溶解氧應(yīng)大于1mg/L。一般五日內(nèi)消耗的溶解氧占原來(lái)溶解氧的40%-70%為最好。

4、在用虹吸管、吸量管等移取水樣、藥品或加稀釋水時(shí)，管口均要浸入液面下，以免操作過(guò)程中產(chǎn)生氣泡，影響測(cè)定的準(zhǔn)確性。